تعد متلازمة برادر ويلي من الاضطرابات الوراثية النادرة التي ينتج عنها عدد من المشاكل البدنية والعقلية والسلوكية. من أبرز أعراض هذه المتلازمة الإحساس الدائم بالجوع والذي […]
السمات المميزة لمتلازمة برادر ويلي عند الرضع ضعف العضلات يعد ضعف العضلات أحد العلامات الأساسية خلال مرحلة الطفولة المبكرة (نقص التوتر العضلي) حيث يشعر من يحمل […]
يتم تشخيص متلازمة برادر ويلي باستخدام سلسلة من الاختبارات الجينية المتخصصة. لا تكتشف اختبارات الكروموسوم الشائعة مثل (النمط النووي) التغيرات الجينية لمتلازمة برادر ويلي بشكل موثوق. […]
في الوقت الحالي لا يوجد علاج معروف لمتلازمة برادر ويلي (PWS). ولكن توصّلت الأبحاث إلى أنه يمكن تحسين حياة الأشخاص المصابين بمتلازمة برادر ويلي من خلال […]
بيان إجماع المجلس الاستشاري الإكلينيكي، 15 يونيو 2009 منذ أن صدر هرمون النمو البشري كدواء في الأسواق في عام 1985، أجريت الكثير من الدراسات على الاستخدام […]
أفادت دراسة جديدة أن الأطفال المصابين بمتلازمة برادر ويلي الذين يبدأون العلاج بهرمون النمو في السنة الأولى من العمر يميلون إلى الحصول على معايير نمو طبيعية […]